Feliz San Valentín |
Es un regalo simple y maravilloso, ¿sabes cual es?
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CURSOS DE PREPARACIÓN AL MATRIMONIO Y VIDA FAMILIAR
Feliz San Valentín |
Si te preguntan si quieres ser feliz la respuesta es obvia, ¡pues claro que quiero ser feliz! De hecho, hacemos todo en función de la felicidad que nos proporciona. Buscamos en todas las cosas ser felices, es nuestro fin último. Realmente, hemos venido aquí a ser felices, pero… ¿qué es eso de ser felices?
Aquí ya hay más controversia, a todos nos pueden hacer felices cosas distintas, pero nuestros gustos no reflejan la verdadera felicidad. No nos atrevemos a dar una definición de felicidad porque “cada uno tiene su idea de felicidad y hay que respetarla”. Hoy no nos ponemos de acuerdo ni con esto. Pero ¿sabes qué? Hay una vía infalible que nos puede llevar a todos a la felicidad directa: ¡ENTRÉGATE! ¿Qué? Sí, sí, entrégate en todo aquello que hagas, deja de ser tú el centro de todas las cosas, ¡descéntrate!
Si quieres ser feliz empieza por darte a los demás, date, date sin reservas, sin excusas, sin miramientos, entrégate por entero y la felicidad vendrá por añadidura. Busca en primer lugar entregarte y la felicidad sera consecuencia de esa entrega, te lo prometo. Y ¿por qué? Porque estamos hechos para algo más, para Alguien más. Nosotros mismos no nos bastamos, nos quedamos incompletos con nuestra sola persona, por eso, tenemos que dejar de ser el centro, morir a nosotros un poco cada día para que los demás puedan nacer y crecer en nosotros, para que Él pueda vivir y descansar en nosotros. San Claudio de la Colombiere siempre pedía al Señor: “Señor, ayúdame al perfecto olvido de mí mismo”.
Así de simple y de extraordinario. El gran secreto revelado. Si realmente deseas ser feliz empieza a vivir para los demás, deja de guardarte la vida para ti, para tus vacaciones, para cuando termines exámenes, para cuando tengas novia, para cuando tengas dinero, para tu jubilación… no hay excusas, empieza a ser feliz ya, aquí y ahora. No te reservas nada, gástate y desgástate y vive por algo o Alguien que realmente valga la pena. Que al final del día podamos decir “¡cansados pero contentos! Ha valido la pena entregarse, hoy soy feliz.” Si te cansas, que sea por algo grande, si te desanimas, que sea por algo grande, si vives, que sea para algo gigante.
¡Dios te quiere feliz! No lo olvides.
Me propusieron abortar. Venía todo tan mal, que la única solución al “problema” era eliminarlo. Con mi marido, Luis María Caballero, estábamos esperando nuestra tercera hija. Estaba en la semana catorce y los estudios indicaban que mi bebé era inviable, sin posibilidades de vida fuera del útero materno; y que muy probablemente moriría durante la gestación. Los médicos del hospital de Barcelona (estábamos viviendo en España por una beca estudiantil de mi marido), nos dijeron que en el hipotético caso de que sobreviviera, sería una persona que jamás podría caminar.
Con esas palabras que martillaban mi cabeza, con el corazón desolado, solos con mi marido, en un consultorio gélido desde lo humano, no pudimos hacer otra cosa que llorar desconsoladamente, aceptando que el futuro de nuestra hija era incierto y, seguramente, muy difícil. Pero así, abrazados, seguimos adelante.
Y no nos arrepentimos. Es más, somos felices. Nuestra bebé sobrevivió, nació y empezó a crecer. Es la misma a la que veíamos chuparse el dedo en las ecografías, moviéndose cuando acariciábamos mi panza. Y todos los miedos y angustias que teníamos, empezaron a desvanecerse en el aire. Nuestra Rochi nos ha mostrado, una y mil veces, que los obstáculos se superan con mucho amor, paciencia, confianza, ayuda, optimismo, Fe y miles de cosas más que nos hacen más humanos y más personas. Y eso es lo que, a fin de cuentas, todos queremos ser en esta vida.
Hoy Rochi tiene casi tres años. Tiene síndrome de Down, y una insuficiencia renal crónica. Actualmente está en diálisis y a la espera de un trasplante de riñón. Nosotros compartimos nuestra experiencia de padres a través de la cuenta de Instagram rochimodel.
Fuente: La Nación
https://www.lanacion.com.ar/2115116-
La Delegación diocesana de Familia y Vida vamos a celebrar la Jornada por la Vida el 14 de abril, sábado, por lo que en nombre de D. Juan José Asenjo Pelegrina, Arzobispo de Sevilla, os invitamos a participar en la celebración de la JORNADA POR LA VIDA en el Sagrario de la Catedral, comenzando a las 19,30 con la exposición del Santísimo y el Santo Rosario por la vida. A las 20,00 h comenzará la Solemne Eucaristía que será presidida por el Sr. Arzobispo.
Con el lema “Educar para acoger el don de la vida” en la nota de los obispos de la Subcomisión Episcopal para la Familia y Defensa de la Vida, nos recuerdan que “toda vida humana es única e irrepetible, valiosa y digna, sean cuales sean las circunstancias en las que se desenvuelve” y que “el amor incondicional de la familia permite creer en la seguridad de ser querido pase lo que pase”; “en la familia se aprende a valorar la vida cada vez que hay un embarazo y se recibe la nueva vida con alegría, aunque sea inesperada”.
Hace ahora dos años que Tita se enteraba que el hijo que esperaba venía con Síndrome de Down. Cope la entrevistó y pudo comprobar su determinación para aceptar las diferentes capacidades con las que tendría que aprender a vivir. Hoy Bosco tiene dos años, no anda pero no para de reír y avanza gracias a la determinación de unos padres entregados y mucho trabajo.
A Tita no la conocía de nada. Me contaron su historia y esta reportera en busca de vidas anónimas conmovedoras, se encontró con el inicio de una historia que dos años después no defrauda. Al poco tiempo de casarse se enteraron que esperaban su primer hijo, todo lo previsto se paró con el diagnóstico de “tu bebé viene con síndrome de Down”. Entonces ella explicaba como hubo que pasar su duelo personal porque en sus sueños nunca tuvo previsto algo así. Pero pasado el primer golpe, Tita y Juan lo único que hicieron es informarse para estar preparados, no, muy preparados para la nueva vida que venía.
Dos años después Bosco no anda, “pero no me importa-dice su madre- ¿qué niño no acaba andando a no ser que su problema sea de otro tipo? Yo sé que Bosco acabará andando pero le cuesta un poco más”. Entonces lo tenían claro y ahora lo han corroborado como las terapias de apoyo entre los cero y seis años son imprescindibles para el desarrollo motor de estos pequeños. “Es el que más trabaja en casa, va a clases los martes, jueves y viernes. Recibe fisioterapia y hemos empezado con la logopedia, porque es muy importante ya no sólo que hablen ,sino que puedan comer bien. Ahora mismo Bosco se acaba de comer unas fresas masticándolas perfectamente, ¡mejor que yo! y no es lo normal”.
Tita asegura que lo que más le preocupa es que su hijo pueda expresarse bien para pedir ayuda o preguntar cuando vaya por la calle. “Las nuevas tecnologías además están ayudando mucho a estos niños, cuando hablo con mi madre por la tablet para que le vea, él sabe perfectamente donde tiene que colgar, y eso es porque ellos son muy táctiles e intuitivos”.
Como buena madre Tita se deshace en elogios con su hijo “si sigo hablando de él me pongo a llorar”. Porque como todas las madres del mundo sueña con llegar a casa y besar su cuello blandito con olor a colonia y ternura, hacerle fiestas con cada progreso y procurar ser feliz a su lado. Lo normal.
Una de las muchas cosas que ha traído Bosco es la unidad a la familia “ doy gracias a Dios porque haya caído en nuestra familia….nosotros creíamos que éramos una piña pero ahora cuando llegamos a casa de familiares todos se vuelcan con Bosco, los sobrinos se ponen a jugar con él, a interactuar. Bosco sólo nos ha traído cosas buenas”.
BOSCO NOS HA CAMBIADO
El camino ha sido difícil. Con tan solo unos días hubo que someterse a una operación a corazón abierto, las cardiopatías son frecuentes en estos pequeños. “Los médicos son increíbles, te acompañan en todo el proceso porque hay un protocolo Down que permite saber cuál es el proceso que va a seguir tu hijo, las revisiones oftalmológicas…lo que hay que controlar”.
Pero lo que pone en valor de una manera conmovedora Tita es que Bosco le ha hecho mejor persona: “Nos ha llenado de amor, nos ha traído nada más que cosas positivas, nos ha traído alegría, yo antes miraba la vida de otra manera pero Bosco me ha hecho mejor persona. Me llena de paz y tranquilidad es como si me protegiera”.
Todos los padres con niños con Síndrome de Down aprenden a vivir y crecer en el presente. Las nuevas generaciones visibilizan a sus hijos en las redes sociales @pepitamolatiene más de 200.000 seguidores, @ponundownentuvida cuenta a través de la madre de Jose María su lucha añadida además contra la leucemia y el propio Bosco tiene su cuenta @bosco_star
A todas estas madres lo que más les preocupa es la integración de sus hijos. “Creo que queda mucho por hacer- dice Tita- hay mucho por investigar la discapacidad y la tecnología, y sobretodo la integración, aunque puedes pensar que hay más concienciación la integración no es total”.
MENOS NIÑOS CON SÍNDROME DE DOWN
A las madres que deciden abortar porque se enteran que su hijo viene con Síndrome de Down Tita les dice: “que se informen que hay miedo al desconocimiento y me da tanta pena, porque estas personas hacen la vida tan agradable”.
La tendencia es buscar la selección del hijo perfecto, explica Agustín Matía gerente de Down España. Y esa selección se está produciendo en muchas comunidades autónomas a través el sistema de salud pública donde se ofrece de manera gratuita test prenatales no invasivos. Con un análisis de sangre a la madre se diagnostica una anomalía genética “No sólo síndrome de Down, sino cualquier otra mutación- explica- por ejemplo se podrá abortar si viene con autismo o fibrosis quística por ejemplo. Es una eugénesis en toda regla porque se hace en la semana 10 de gestación ofreciendo la oportunidad de abortar a las madres”.
“Nosotros calculamos que en 15 años en España no habrá nacimientos con Síndrome Down”, actualmente en hospitales como el Hospital Reina Sofía de Córdoba todas las mujeres que conocieron que su hijo tenía esta alteración cromosómica decidieron abortar.